Una delegazione dell'ente "Renzo Galanello" Aps ricevuta dal comune di Parrano, il paese umbro che ha dato i natali al compianto professore, punto di riferimento internazionale per la cura delle malattie rare. Il presidente Ivano Argiolas: "Chiediamo alla politica attenzione e risorse dedicate alla cura dei pazienti cronici"
Una petizione anonima circola in rete da giorni, già raccolte 13mile firme per chiedere “un nuovo reparto pediatrico per i bambini affetti da talassemia a Cagliari”. La onlus Thalassa Azione prende le distanze: “No a strumentalizzazioni e proposte irrealizzabili”
Ivano Argiolas, presidente dell'associazione dei talassemici cagliaritani, lancia l'allarme con un articolo su Casteddu Online: "Noi malati, considerati come l'ultima ruota del carro in un ospedale inadeguato. Con le nostre vite a rischio"
L’illustre riconoscimento è stato consegnato questa mattina, nell’aula Thun del P.O. Microcitemico, dal Presidente del Rotary Club Cagliari Est, alla presenza della direzione aziendale e di presidio
Parla il sardo che tre mesi fa si è sottoposto al trapianto a New York diventando il simbolo di chi non si arrende alla malattia: "Bisognerebbe investire di più nella ricerca"
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