“Un gesto simbolico per testimoniare la nostra attenzione e vicinanza a chi combatte contro la Fibromialgia”, sottolineano il sindaco Gigi Concu e l’assessora alle Politiche sociali Fulvia Perra. “Parliamo di una patologia invalidante che colpisce tre milioni di italiani e circa duemila sardi"
La schiena, ma anche le caviglie o le gambe. Stefano Scalas, 45 anni a Radio Casteddu racconta la propria esperienza: “È una malattia invalidante ma per la sanità è la politica sono ancora un fantasma. Peggio, invisibile”
Mercoledì 12 maggio, in occasione della Giornata mondiale della Sindrome Fibromialgica, il Comune di Quartu aderirà all’iniziativa che prevede l’illuminazione di un monumento della città in segno di vicinanza verso le persone colpite da questa malattia invisibile e allo stato attuale ancora non riconosciuta
Mercoledì 12 maggio si celebra la giornata mondiale della sindrome che colpisce oltre 3 milioni di italiani. Depositate, in Comune, due mozioni, una di FdI e l'altra del Psd'Az
La fibromialgia è la malattia del dolore. Non' facile da diagnosticare, non esistendo esami certi diagnostici specifici ne cure in grado di combatterla, puo' essere tenuta sotto controllo anche con l'alimentazione
Pulizie nelle case e, la sera, in giro con le amiche. La vita normale di Rita Melis viene stravolta tredici anni fa: "Dolori atroci, prendo una misera pensione di invalidità di 280 euro perchè sono ipovedente, le malattie mi stanno rovinando"
Da barista a venditrice, per qualche mese all'anno, di torrone. Tutto per colpa dei dolori lancinanti a braccia e gambe. Maria Rosaria Piras, 39enne sarda: "Voglio che mi sia garantita una pensione di invalidità, ho anche dovuto sconfiggere quattro tumori alle ovaie"
Fiona Bettina Lonis ha 35 anni, è di Senorbì, il suo sorriso dolce fa trasparire la sofferenza: "Sono una ragazza fibromialgica". Si definisce così, ed è tornata da poco dal suo viaggio di protesta: 800 km a piedi al cammino di Santiago "per dare voce al nostro dolore, per chiedere che la malattia sia riconosciuta e che in Sardegna apra un centro specializzato". Il suo è un racconto commovente
"In Sardegna siamo ben lontani dall'offrire i servizi necessari e per questo sarà importante dare gambe alla legge approvata alla fine della scorsa legislatura regionale e creare un centro regionale di riferimento per la diagnosi e la terapia"
Al fotofinish il Consiglio regionale approva la proposta di legge che riconosce la fibromialgia “patologia cronica, progressiva e invalidante". Esultano i 3mila malati sardi: “Felici per questa vittoria, le nostre sono lacrime di gioia”. Sì anche all'esenzione dei costi per le prestazioni mediche: ecco tutte le novità
Martina Erriu ha 48 anni e fa parte dei tremila malati sardi di fibromialgia: “Dolori lancinanti alla schiena, alle braccia e anche problemi di memoria. Non capisco perché questa malattia non sia riconosciuta come tale in Sardegna”
L’appello disperato di Maria Rita Lippi, 56enne cagliaritana: “Impossibile costruirsi una famiglia, il partner pensa di aver a che fare con un malato di mente. Non ho mai potuto lavorare costantemente a causa della malattia, chi non prova dolori dalla testa ai piedi non può capire”. GUARDATE la VIDEO INTERVISTA
Svolta fibromialgia, ecco i primi consigli comunali che la riconoscono come malattia in Sardegna: sono quelli di San Gavino e Arbus. Ora se verranno imitati dagli altri centri dell'area vasta cagliaritana, chi ne soffre non sarà più un malato immaginario. E Regione e Parlamento potrebbero fare lo stesso
Cinquantotto anni, un lavoro e una famiglia: a contorno, il "mostro" della fibromialgia. La diagnosi cinque anni fa, ma i dolori sono più datati: “Inizio a connettere bene non prima di mezzogiorno, l’inverno è la stagione peggiore. Ho molta paura per il futuro”
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