L’sos di una coppia di Elmas: “Siamo disoccupati, aiutateci a curare nostra figlia malata di Sma”

Mamma Manuela e papà Stefano sono in difficoltà. La loro bambina di 3 anni, Sefirah, non può muoversi perchè ha l’atrofia muscolare spinale (Sma): “Abbiamo bisogno di un furgone abbastanza grande per spostarci e portarla dai medici a Milano”. Aperta una raccolta fondi su Facebook


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È un grido di dolore quello che lanciano Manuela Tatti, 37enne di Elmas, e suo marito Stefano Melis, di un anno più piccolo. Entrambi disoccupati, hanno una figlia, Sefirah, di appena tre anni, malata di Sma. Si tratta dell’atrofia muscolare spinale, una malattia che colpisce alcune cellule nervose e, nei fatti, immobilizza tutto il corpo. Dopo averci pensato un po’, hanno deciso di aprire una raccolta fondi su Facebook, dal titolo “Una SMAcchina per Sefirah”. Obbiettivo: raccogliere trentamila euro, per poter acquistare un furgone abbastanza grande per ospitare loro due e la piccola, con tanto di carrozzina e vari macchinari indispensabili per farla vivere, durante i viaggi normali e quelli “speciali” a Milano, dove deve andare tre volte l’anno per sottoporsi a cure e esami.

“La nostra attuale automobile non è abbastanza spaziosa ed è sempre un’impresa trasportarla sino a Milano. Io lavoro qualche giorno al mese, quando capita”, dice Stefano Melis, “mia moglie percepisce solo un piccolo compenso regionale per che è una caregiver, ma non basta. Entrambi dobbiamo seguire costantemente il nostro grande tesoro, Sefirah. Chiediamo una mano d’aiuto a chi può, abbiamo bisogno di un mezzo di trasporto più grande per poter percorrere i tanti chilometri di autostrada che dobbiamo fare quando portiamo la piccola a Milano per le terapie”. Ecco il link alla raccolta fondi: https://www.facebook.com/donate/1026760050832419/1921346811220636/